продукти
порошок піноліну (20315-68-8) відео
порошок піноліну (20315-68-8) Базова інформація
Назва | порошок піноліну |
CAS | 20315-68-8 |
Чистота | 98% |
Хімічна назва | 6-метокси-1,2,3,4-тетрагідро-9Н-піридо [3,4-b] індол |
Синоніми | 20315-68-8
6-метокси-2,3,4,9-тетрагідро-1Н-піридо [3,4-b] індол 6-метокситриптолін 6-метокси-1,2,3,4-тетрагідро-бета-карболін пінолін |
Молекулярна формула | C12H14N2O |
Молекулярна вага | X |
Точка плавлення | 216-224 ° C |
InChI Key | QYMDEOQLJUUNOF-UHFFFAOYSA-N |
Форма | Solid |
Зовнішній вигляд | |
Період напіввиведення | |
розчинність | |
умови зберігання | |
додаток | Пінолін - метоксильований триптолін (5-метокситриптолін), який, як стверджується, виробляється в шишковидної залозі під час метаболізму мелатоніну, |
Документ для тестування | наявний |
порошок піноліну Загальний опис
Порошок піноліну (6-метокси-тетрагідро-бета-карболін) може утворюватися в організмі ссавців у фізіологічних умовах з 5-гідрокситриптаміну або у вигляді трициклічного метаболіту мелатоніну. І мелатонін, і пінолін інгібували перекисне окислення ліпідів і демонстрували порівнянну активність у тесті загального антиоксидантного стану. Ці результати підтверджують важливість індолічної частини молекули та групи 5-метокси, спільних для обох сполук, з точки зору здатності цих молекул гасити гідроксильні радикали.
пінолін (20315-68-8) Більше досліджень
Оскільки в поведінкових експериментах було виявлено, що пінолін має подібний до антидепресантів ефект і, як повідомляється, він має низьку токсичність, цю сполуку слід додатково вивчити як потенційний антидепресант з виражений антиоксидантний ефект. Ці результати ще більше підтверджують важливість епіфіза в антиоксидантному захисті.
пінолін (20315-68-8) Довідка
- Шиллер, Еріх; Bartsch, H. (2003). Безкоштовні радикали та інгаляційні патології: дихальна система, одноядерна фагоцитарна система, гіпоксія та реоксигенація, пневмоконіози та інші грануломатози, рак (Google Книги, перегляд сторінки). Спрингер. p. 107. ISBN 978-3-540-00201-7. Отримано 2009.
- Айраксінен, М.М., Хуанг, Дж.Т., Хо, Б.Т., Тейлор, Д., і Уокер, К. (1978). «Поглинання 6-метокси-1,2,3,4-тетрагідро-β-карболіну та його вплив на поглинання та вивільнення 5-гідрокситриптаміну у тромбоцитах крові». Acta Pharmacol Toxicol. 43 (5): 375–380. doi: 10.1111 / j.1600-0773.1978.tb02281.x.
- Bartels, SP (2006) Патент США №20,060,292,202 Вашингтон, округ Колумбія: США
- {Маріо де ла Фуенте та ін. 2015 «Оцінка нейрогенного потенціалу та фармакологічна характеристика 6-метокси-1,2,3,4-тетрагідро-β-карболіну (пінолін) та гібридів мелатоніну – піноліну» http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021 /acschemneuro.5b00041}