продукти

порошок піноліну (20315-68-8)

Порошок піноліну - це метоксильований триптолін (5-метокситриптолін), який тривалий час твердився, що виробляється в епіфізі під час метаболізму мелатоніну, проте його епіфіз залишається суперечливим. Його назва IUPAC - 6-метокси-1,2,3,4-тетрагідро-β-карболін, зазвичай скорочується як 6-MeO-THBC, а його більш поширена назва - комбінація "епіфізного бета-карболіну". Біологічна активність цієї молекули представляє інтерес як потенційний поглинач вільних радикалів, також відомий як антиоксидант, та як інгібітор моноаміноксидази А.

Виробництво: Серійне виробництво
пакет: 1 кг / мішок, 25 кг / барабан
Wisepowder має здатність виробляти та постачати велику кількість. Вся продукція в умовах cGMP і сувора система контролю якості, вся документація з тестування та зразок доступні.
Категорія:

порошок піноліну (20315-68-8) відео

 

порошок піноліну (20315-68-8) Базова інформація

Назва порошок піноліну
CAS 20315-68-8
Чистота 98%
Хімічна назва 6-метокси-1,2,3,4-тетрагідро-9Н-піридо [3,4-b] індол
Синоніми 20315-68-8

6-метокси-2,3,4,9-тетрагідро-1Н-піридо [3,4-b] індол

6-метокситриптолін

6-метокси-1,2,3,4-тетрагідро-бета-карболін

пінолін

Молекулярна формула C12H14N2O
Молекулярна вага X
Точка плавлення 216-224 ° C
InChI Key QYMDEOQLJUUNOF-UHFFFAOYSA-N
Форма Solid
Зовнішній вигляд
Період напіввиведення
розчинність
умови зберігання
додаток Пінолін - метоксильований триптолін (5-метокситриптолін), який, як стверджується, виробляється в шишковидної залозі під час метаболізму мелатоніну,
Документ для тестування наявний

 

порошок піноліну Загальний опис

Порошок піноліну (6-метокси-тетрагідро-бета-карболін) може утворюватися в організмі ссавців у фізіологічних умовах з 5-гідрокситриптаміну або у вигляді трициклічного метаболіту мелатоніну. І мелатонін, і пінолін інгібували перекисне окислення ліпідів і демонстрували порівнянну активність у тесті загального антиоксидантного стану. Ці результати підтверджують важливість індолічної частини молекули та групи 5-метокси, спільних для обох сполук, з точки зору здатності цих молекул гасити гідроксильні радикали.

 

пінолін (20315-68-8) Більше досліджень

Оскільки в поведінкових експериментах було виявлено, що пінолін має подібний до антидепресантів ефект і, як повідомляється, він має низьку токсичність, цю сполуку слід додатково вивчити як потенційний антидепресант з виражений антиоксидантний ефект. Ці результати ще більше підтверджують важливість епіфіза в антиоксидантному захисті.

 

пінолін (20315-68-8) Довідка

  1. Шиллер, Еріх; Bartsch, H. (2003). Безкоштовні радикали та інгаляційні патології: дихальна система, одноядерна фагоцитарна система, гіпоксія та реоксигенація, пневмоконіози та інші грануломатози, рак (Google Книги, перегляд сторінки). Спрингер. p. 107. ISBN 978-3-540-00201-7. Отримано 2009.
  2.  Айраксінен, М.М., Хуанг, Дж.Т., Хо, Б.Т., Тейлор, Д., і Уокер, К. (1978). «Поглинання 6-метокси-1,2,3,4-тетрагідро-β-карболіну та його вплив на поглинання та вивільнення 5-гідрокситриптаміну у тромбоцитах крові». Acta Pharmacol Toxicol. 43 (5): 375–380. doi: 10.1111 / j.1600-0773.1978.tb02281.x.
  3. Bartels, SP (2006) Патент США №20,060,292,202 Вашингтон, округ Колумбія: США
  4. {Маріо де ла Фуенте та ін. 2015 «Оцінка нейрогенного потенціалу та фармакологічна характеристика 6-метокси-1,2,3,4-тетрагідро-β-карболіну (пінолін) та гібридів мелатоніну – піноліну» http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021 /acschemneuro.5b00041}

 

Популярні статті