Порошок IDRA-21 (22503-72-6) відео

Інформація про порошкову базу IDRA-21

Порошок IDRA-21 Загальний опис

Порошок IDRA-21 класифікується як пристоїн. Він здатний поліпшити фокус та увагу, а також сприяти навчанню та пам’яті. Ампакіни ростуть у популярності значною мірою тому, що вони надають пізнавальну користь стимуляторів без небажаних побічних ефектів.

У дослідженні 1995 року, проведеному на щурах, IDRA-21 зменшив когнітивний дефіцит, викликаний альпразоламом (Xanax). Того ж року інше дослідження показало, що когнітивні порушення, викликані скополаміном, були скасовані у мавп за допомогою IDRA-21. Жодних досліджень на людях не проводилося.

Порошок ІДРА-21 (22503-72-6) Історія

Порошок IDRA-21 є позитивним аллостеричним модулятором рецептора AMPA та похідним бензотіадіазину. Це хіральна молекула, в якій (+) - IDRA-21 є активною формою.

IDRA-21 був біоактивним у дослідженнях на тваринах, значно покращуючи навчання та пам’ять. Це приблизно в 10–30 разів потужніше, ніж анірацетам, щоб повернути когнітивний дефіцит, індукований альпразоламом або скополаміном, і надає стійкі ефекти тривалістю до 48 годин після однієї дози. Механізм цієї дії, як вважається, сприяє індукції тривала потенціація між синапсами в мозку.

IDRA-21 не викликає нейротоксичності в нормальних умовах, хоча може погіршити нейрональні пошкодження внаслідок глобальної ішемії після інсульту або судом.

Порівняно з потенціалами AMPA-рецепторів, отриманих бензоїлпіперидином, IDRA-21 був більш потужним, ніж CX-516, але менш потужним, ніж CX-546. Розроблені нові похідні бензотіадіазиду зі значно підвищеною ефективністю порівняно з ІДРА-21, але вони не були досліджені в тій же мірі, оскільки сполуки серії бензоїлпіперидин та бензоїлпіролідин СХ, що надаються перевагою клінічного розвитку, швидше за все сприятливішої токсичності профілі у високих дозах.

ІДРА-21 (22503-72-6) Механізм дії

IDRA-21 як стимулюючий препарат апікамін, стимулятори є алостеричними модуляторами рецепторів AMPA в мозку. Ці рецептори AMPA відповідають за швидку синаптичну передачу і беруть участь у синаптичній пластичності та довготривалому потенціюванні. Будучи аматіном, IDRA-21 працює завдяки модуляції рецепторів AMPA в мозку. Він відповідає за зв'язування алостеричного ділянки і згодом примушує позитивну модуляцію. Деякі називають цей процес алостеричною активацією.

IDRA-21 - похідне бензотіадіазину з ноотропними властивостями. Це "дуже ймовірно, що IDRA 21 виявляє свої поведінкові ефекти, протидіючи десенсибілізації рецепторів AMPA". Ампакіни стимулюють глутаматергічні рецептори AMPA. Це підвищує концентрацію та тривалість уваги, що робить цей клас наркотиків цікавим кандидатом для лікування порушень у навчанні, а також загального покращення. Занадто багато глутамату може спричинити занепокоєння або нервозність, занадто мало інерції та апатії.

ІДРА-21 (22503-72-6) Застосування

IDRA-21 є похідним бензотіадіазину та позитивним алостеричним модулятором рецепторів глутамату АМРА (1,2,3,4). Він здатний підвищувати збуджувальну синаптичну силу, пригнічуючи десенсибілізацію рецепторів AMPA. IDRA 21 може виявляти терапевтичні ефекти для зменшення дефіциту пам'яті у пацієнтів з когнітивними порушеннями, такими як хвороба Альцгеймера.

Вважається, що IDRA-21 індукує довгострокове потенціювання (LTP). LTP-це тривале вдосконалення того, як нейрони спілкуються з мозком. Це важливо для поліпшення синаптичної пластичності, яка зміцнює синапси в мозку. Як багато в чому відповідають синапси спогади, підвищення їхньої сили та функцій є життєво важливим для поліпшення загального пізнання.

IDRA-21 (22503-72-6) Більше досліджень

Порівняно з потенціалами AMPA-рецепторів, отриманих бензоїлпіперидином, IDRA-21 був більш потужним, ніж CX-516, але менш потужним, ніж CX-546. Були розроблені нові похідні бензотіадіазиду зі значно підвищеною ефективністю порівняно з ІДРА-21, але вони не були досліджені в тій же мірі, оскільки ліки бензоїлпіперидину та бензоїлпіролідину СХ-серії сприяли клінічному розвитку, швидше за все, сприятливішої токсичності профілі у високих дозах.

IDRA-21 - це дослідницька хімія, яка використовується для досліджень, затверджених регуляторними установами у вашому регіоні.

IDRA-21 (22503-72-6) Довідка

• Малкова Л, Козіковський А.П., Гале К. Вплив хуперзину А та ІДРА 21 на пам'ять візуального розпізнавання у молодих макаків. Нейрофармакологія. 2011 червня; 60 (7-8): 1262-8. doi: 10.1016 / j.neuropharm.2010.12.018. Epub 2010, грудень 23. PubMed PMID: 21185313; PubMed Central PMCID: PMC3073152.
• Buccafusco JJ, Weiser T, Winter K, Klinder K, Terry AV. Вплив IDRA 21, позитивного модулятора рецептора AMPA, на затримку відповідності ефективності молодих та старших мавп-резусів. Нейрофармакологія. 2004 р .; 46 (1): 10-22. PubMed PMID: 14654093.
• Losi G, Puia G, Braghiroli D, Baraldi M. IDRA-21, позитивний модулятор рецептора AMPA, інгібує події, опосередковані синаптичним та екстрасинаптичним NMDA, у культивованих клітинах мозочка мозочка. Нейрофармакологія. 2004 р .; 46 (8): 1105-13. PubMed PMID: 15111017.
• Дозування порошку IDRA-21, період напіввиведення, переваги, побічні ефекти та огляд.