продукти

Пальмітолейлетаноламід (ПЕА) порошок (544-31-0)

Пальмітолейлетаноламід (ПЕА) - порошок - ендогенний амід жирної кислоти. Це слабкий ліганд рецепторів канабіноїду 1 (CB1) і канабіноїдів 2 (CB2). Пальмітоілетаноламід діє шляхом зв'язування з невстановленим каннабіноїдним рецептором, подібним CB2, виявляє in vivo протизапальні, проти ноцицептивні, нейропротекторні та протисудомні властивості. Виробляючи стійкі протизапальні дії, активуючи PPARα, діє як селективний агоніст для рецепторів GPR55 (EC50 = 4, 19 800 та> 30 000 нМ при GPR55, CB2 та CB1 рецепторах відповідно).

Виробництво: Серійне виробництво
пакет: 1 кг / мішок, 25 кг / барабан
Wisepowder має здатність виробляти та постачати велику кількість. Вся продукція в умовах cGMP і сувора система контролю якості, вся документація з тестування та зразок доступні.
Категорія:

Пальмітоілетаноламід (PEA) порошкове відео

 

Пальмітолейлетаноламід (PEA) порошок (544-31-0) Базова інформація

Назва Пальмітолейлетаноламід (ПЕА) порошок
CAS 544-31-0
Чистота розчинність у маслі , розчинність у воді, дрібний порошок, загальний порошок
Хімічна назва Пальмітолейлетаноламід

N- (2-гідроксіетил) гексадеканамід

Синоніми Пальмірол; Імпульсин; 544-31-0; N-пальмітоїлетаноламін; Пальмітинір-бета-гідроксиетиламід; (Гідроксиетил) пальмітамід; 2- (Пальмітоіламіно) етанол; 2-Пальмітамідоетанол; AM 3112; Лорамін Р 256; Mackpeart DR 14V; N- (2-гідроксиетил) пальмітамід; N-гексадеканоїлэтаноламін; НБК 23320; Моноетаноламід пальмітинової кислоти; Пальмітиновий моноетаноламід
Молекулярна формула C
Молекулярна вага 299.49
Точка плавлення 97-98 ° C
InChI Key HXYVTAGFYLMHSO-UHFFFAOYSA-N
Форма Кристалічна тверда речовина
Зовнішній вигляд Порошок від білого до майже білого кольору
Період напіввиведення 0.292 дні (12-годинний день; 1.5E6 ОН / см3)
розчинність Розчинний у ДМСО (20 мМ), етанолі (25 мМ), хлороформі, ТГФ (при 30 ° С) та ДМФ (~ 10 мг / мл).
умови зберігання Зберігати в прохолодному і сухому місці, подалі від прямого сонця
додаток Пальмітолейлетаноламід - ендогенний агоніст канабіноїдних рецепторів CB2 та селективний агоніст GPR55
Документ для тестування наявний

 

Пальмітолейлетаноламід (PEA) порошок (544-31-0) порошок Загальний опис

Порошок пальмітоїлетаноламіду - ендогенний канабіноїд, що міститься в мозку, печінці та інших тканинах ссавців. Це слабкий ліганд рецепторів каннабіноїдів 1 (CB1) та каннабіноїдів 2 (CB2), було виявлено, що він інгібує амідну гідролазу жирних кислот (FAAH) ((IC50 = 5.1 мкМ). Модулює активацію тучних клітин. Порошок пальмітоїлетаноламіду проявляє -ноцицептивна, протизапальна, протисудомна та імунодепресантна активність. Це N- (довголанцюговий ацил) етаноламін, ендоканабіноїд та N- (насичений жирний ацил) етаноламін. Походить із гексадеканової кислоти. діє, зв'язуючись з неідентифікованим канабіноїдним рецептором, подібним до CB2, а також діє як селективний активатор рецептора GPR55.

Пальмітолейлетаноламідний порошок (також його називають пальмітолейлетаноламін або N-2 гідроксіетилпальмітамідом) є одним з найважливіших ендогенних знеболюючих та протизапальних сполук і виявив свою ефективність як при гострих, так і при хронічних болях. Тому що речовина діє як природний болезаспокійливий засіб, це відмінна альтернатива звичайним лікам, які можуть викликати побічні ефекти.

Пальмітолейлетаноламідний порошок застосовується протягом багатьох десятиліть у Нідерландах та Європі, але з 1990-х років інтерес до США зростає. Його класифікують як «їжу для медичних цілей» у Європі та як дієтичну добавку в США

 

Історія порошку пальмітоілэтаноламіду (PEA)

Порошок пальмітоїлетаноламіду (PEA), природний амід етаноламіну та пальмітинової кислоти, є ендогенним ліпідом, який модулює біль та запалення. Інтерес до протизапальних властивостей порошку пальмітоїлетаноламіду вперше був відзначений на початку 1950-х рр. Coburn et al. (1954), який виявив, що годування морських свинок раціоном з високим вмістом яєчного жовтка захищало їх від експериментальної алергії. Подальші дослідження виділили та очистили порошок пальмітоїлетаноламіду з яєчного жовтка та виявили протизапальні властивості у тварин. Дослідницький інтерес до НАЕ відновився в 1990-х роках після відкриття іншого ендогенного НАЕ, АЕА, що має властивості, подібні до активного компонента конопель. Клонування канабіноїдних рецепторів (позначених CBi та CB2) та генерація селективних лігандів рецепторів CB дали інструменти для подальшого прискорення дослідницької діяльності. З тих пір суттєві докази, зібрані в ході досліджень на тваринах та людях, показали, що порошок пальмітоїлетаноламіду має протизапальні та знеболюючі властивості, якщо його вводити різними шляхами введення.

 

Механізм дії пальмітоілетаноламіду (ПЕА)

Пальмітолейлетаноламід порошок активує енергозберігаючий, спалюючи жир та протизапальний PPAR alpha. Активуючи цей ключовий білок, порошок пальмітоілетаноламіду припиняє активність провоспалюючих генів і вироблення багатьох запальних речовин.

Пальмітолейлетаноламідний порошок знижує активність гена блаженства FAAH, який розщеплює природний канабіноїд анандамід. Це збільшує рівень заспокійливого анандаміду у вашому тілі, допомагаючи боротися з болем і посилювати розслаблення. Він також може активувати канабіноїдні рецептори (CB2 і CB1).

Пальмітолейлетаноламідний порошок містить у своїй структурі пальмітинову кислоту. Вихідною точкою внесення порошку Пальмітолейлетаноламіду в організм є саме ця насичена жирна кислота.

Однак просто збільшення споживання пальмітинової кислоти або інших дієтичних жирів не вплине на вироблення порошку пальмітоілетаноламіду в організмі. Це відбувається тому, що ваш організм буде використовувати порошок Пальмітоілетаноламіду лише тоді, коли йому потрібно компенсувати запалення або біль, і його рівень також буде нормально змінюватися протягом дня. Найкращий спосіб отримати переваги пальмітолейлетаноламідного порошку - це стандартизовані добавки або альтернативно харчові продукти, багаті пальмітолейлетаноламідом.

 

Застосування пальмітоілетаноламіду (ПЕА)

Пальмітоілетаноламід (ПЕА) Порошок - це ендогенний амід жирної кислоти, аналог ендоканабіноїдного анандаміду (AEA), що належить до сімейства N-ацилетаноламінів (NAE). NAE звільняються з клітин у відповідь на шкідливі подразники. Як і всі NAE, і порошок пальмітоілетаноламіду (PEA) має місцевий ефект, і рівень його тканин ретельно регулюється за рахунок балансу виробничої та деградаційної активності. Дві внутрішньоклітинні амідази, що експресуються в клітинах запалення, брали участь у деградації аміду ліпідів: жирно-кислотна амідна гідролаза (FAAH) та амідаза гідролізуючої кислоти N-ацилетаноламіну (NAAA). Показано, що порошок пальмітоілетаноламіду (PEA) зв'язується з рецептором клітинного ядра (ядерним рецептором) і виконує велику різноманітність біологічних функцій, пов'язаних з хронічним болем і запаленням.

 

Пальмітолейлетаноламід (PEA) Інші дослідження

Порошок пальмітоїлетаноламіду (PEA) - це природна речовина, що виробляється організмом і міститься в різних продуктах харчування. Це не опіоїд. Це не викликає звикання. Попередні дослідження показують, що порошок пальмітоїлетаноламіду (PEA) не розвиває фармакологічної толерантності або поступово втрачає ефективність з часом, як це відбувається з опіоїдами. Показано, що він безпечний для пацієнтів, про які не повідомлялося про серйозні побічні ефекти, і вважається, що він не має гострої або хронічної токсичності. Це не заважає іншій медикаментозній терапії, а також не викликає взаємодії між лікарськими засобами. Немає відомих протипоказань для порошку пальмітоїлетаноламіду (PEA), і пацієнти зі зниженою функцією нирок та печінки можуть лікуватися порошком Palmitoylethanolamide (PEA), оскільки його метаболізм локалізований та клітинний і не залежить від функцій нирок та печінки. Як і у випадку з багатьма ліками, безпека при тривалому застосуванні протягом 60 днів була недостатньо вивчена, хоча в літературі є повідомлення про тривале застосування без виявлених проблем.

 

Посилання на пальмітоілетаноламід (PEA)

  • [1] Cruccu G, Di Stefano G, Marchettini P, Truini A.CNS Neurol Disorder наркотики. 2019 липень 3. doi: 10.2174 / 1871527318666190703110036. PMID: 31269891
  • [2] Нолі С, Делла Валле МФ, Міоло А, Медорі С, Щевано С; Skinalia Clinical Research Group.Vet Dermatol. 2019, 24 червня, дой: 10.1111 / вд.12764. PMID: 31237065
  • [3] Contarini G, Franceschini D, Facci L, Barbierato M, Giusti P, Zusso MJ. Нейрозапалення. 2019, 20 червня; 16 (1): 126. doi: 10.1186 / s12974-019-1514-4. PMID: 31221190
  • [4] Boccella S, Marabese I, Iannotta M, Belardo C, Neugebauer V, Mazzitelli M, Pieretti G, Maione S, Palazzo E. Int J Mol Sci. 2019 р. 9 квітня; 20 (7). pii: E1757. doi: 10.3390 / ijms20071757. PMID: 30970677
  • Чи має перевагу пальмітолейлетаноламід (PEA) переваги для схуднення?

 

Популярні статті