продукти

КИСЛОТА N-АЦЕТЕЛНЕВРАМІНІЦІ (СІАЛОВА КИСЛОТА) 131-48-6

N-ацетилнейрамініС-КИСЛОТА (сіалові кислоти) - це сімейство дев’ятивуглецевих кислотних моносахаридів, які зустрічаються в природі в кінці цукрових ланцюгів, прикріплених до поверхонь клітин та розчинних білків. В організмі людини найвища концентрація сіалової кислоти (як N-ацетилнейрамінова кислота) відбувається в мозку, де вона бере участь як невід’ємна частина структури гангліозидів у синаптогенезі та нервовій передачі.

Виробництво: Серійне виробництво
пакет: 1 кг / мішок, 25 кг / барабан
Wisepowder має здатність виробляти та постачати велику кількість. Вся продукція в умовах cGMP і сувора система контролю якості, вся документація з тестування та зразок доступні.
Категорія:

КИСЛОТА N-АЦЕТЕЛНЕВРАМІНІЦІ (СІАЛОВА КИСЛОТА) 131-48-6 Базова інформація

Назва N-ацетилнейрамінієва кислота (сіалова кислота)
CAS 131-48-6
Чистота 98%
Хімічна назва КИСЛОТА N-АцетилнейрамініC
Синоніми Нейрамінова кислота
Молекулярна формула C
Молекулярна вага X
Точка плавлення 185 ℃
InChI Key SQVRNKJHWKZAKO-UHFFFAOYSA-N
Форма порошок
Зовнішній вигляд Білий кристалічний порошок
Період напіввиведення /
розчинність /
умови зберігання Зберігати при кімнатній температурі в герметичній герметичній ємності, зберігати повітря, захищене від тепла, світла та вологості.
додаток Антивікова , дієтична добавка
Документ для тестування наявний

 

КИСЛОТА N-АЦЕТЕЛНЕВРАМІНІЦІ (СІАЛОВА КИСЛОТА) 131-48-6 Загальний опис

Сіалова кислота - загальний термін для сімейства похідних нейрамінової кислоти, кислого цукру з дев'ятивуглецевим кістяком, а також найменування найпоширенішого члена цієї групи, N-ацетилнейрамінової кислоти (Neu5Ac або NANA).

 

КИСЛОТА N-АЦЕТЕЛНЕВРАМІНІКУ (СІАЛОВА КИСЛОТА) 131-48-6 Історія

N-ацетилнейрамініCІ КИСЛОТА Сіалові кислоти широко поширені в тканинах тварин і в меншій мірі в інших організмах, починаючи від грибків і закінчуючи дріжджами та бактеріями, переважно в глікопротеїнах та гангліозидах (вони трапляються в кінці цукрових ланцюгів, з'єднаних з поверхнями клітин і розчинні білки). Це тому, що він, здається, з’явився пізніше в еволюції. [Необхідне цитування] Однак це спостерігалося у зародків дрозофіли та інших комах, а також у капсульних полісахаридах деяких штамів бактерій. Як правило, рослини не містять і не виявляють сиалових кислот.

 

N-ацетилнейрамінієва кислота (сіалова кислота) 131-48-6 Mеханізм OAие

У людини мозок має найвищу концентрацію сіалової кислоти, де ці кислоти відіграють важливу роль у нервовій передачі та структурі гангліозидів у синаптогенезі. Відомо понад 50 видів сіалової кислоти, і всі вони можуть бути отримані з молекули нейрамінової кислоти, замінивши її аміногрупу однією з її гідроксильних груп. Загалом, аміногрупа містить або ацетильну, або гліколільну групу, але були описані інші модифікації. Ці модифікації, поряд із зв'язками, виявилися специфічними для тканин та регульованими розвитком, тому деякі з них виявляються лише на певних типах глікокон'югатів у конкретних клітинах. [3] Гідроксильні заступники можуть значно змінюватися; виявлені ацетильна, лактильна, метильна, сульфатна та фосфатна групи.

 

КИСЛОТА N-АЦЕТЕЛНЕВРАМІНІКУ (СІАЛОВА КИСЛОТА) 131-48-6 Застосування

  1. «Золото мозку» інтелектуального розвитку

У ссавців печінкою синтезується N-ацетилнейрамінісКИСЛОТА (СІАЛОВА КИСЛОТА). Це важлива поживна речовина в грудному молоці, яка може сприяти розвитку мозку та нервової тканини у немовлят та дітей раннього віку, покращувати пам’ять та інтелект, покращувати імунітет немовлят та матерів;

  1. Детокс антибактеріальний, покращує імунітет організму.

 КИСЛОТА N-Ацетилнейрамініку (СІАЛОВА КИСЛОТА) не розкладається ферментами в шлунково-кишковому тракті, вона утворює глікопротеїни, які блокують приєднання патогенних мікроорганізмів (вірусів, бактерій та бактеріальних токсинів) до ендокринних клітин, і можуть покращити ідентифікацію клітин, детоксифікувати токсини холери, запобігати інфікуванню патологічної кишкової палички, регулювати період напіввиведення білків крові, а отже, ефективно покращувати імунну функцію людини. У той же час N-ацетилневрамінієва кислота (сіалова кислота) може поліпшити кишкове всмоктування вітамінів і мінералів. Поліпшити імунітет дитини та матері; N-ацетилнейрамінієва кислота сама по собі також сприяє ефекту стабільних пологів, допомагає вагітним плавно народжувати та прискорює постпартове відновлення.

  1. Затримати старіння клітин і продовжити життя.

 Поверхня клітин людини має товстий шар N-ацетилнейрамінічної КИСЛОТИ (СІАЛОВОЇ КИСЛОТИ), що регулює життя клітин та інформаційний зв’язок клітин, дефіцит N-Ацетилнейрамінної КИСЛОТИ (СІАЛОВОЇ КИСЛОТИ) може призвести до метаболічного життя клітин крові та зменшення вмісту ферментного білка. А пероральна кислота N-ацетилнейрамінічної кислоти (сіалова кислота) може покращити концентрацію N-ацетилнейрамінічної кислоти в організмі, запобігти випадінню клітинної поверхні N-ацетилнейрамінічної кислоти (сіалової кислоти), затримати старіння клітин і відіграє роль довголіття .

 

КИСЛОТА N-АЦЕТЕЛНЕВРАМІНІКУ (СІАЛОВА КИСЛОТА) 131-48-6 Додаткові дослідження

Глікопротеїни, багаті сіаловою кислотою (сіалоглікопротеїни), пов'язують селектин у людини та інших організмів. Метастатичні ракові клітини часто експресують високу щільність багатих сиаловою кислотою глікопротеїдів. Ця надмірна експресія сиалової кислоти на поверхнях створює негативний заряд на клітинних мембранах. Це створює відштовхування між клітинами (протиставлення клітин) і допомагає цим раковим клітинам на пізній стадії проникнути в кров. Недавні експерименти продемонстрували присутність сіалової кислоти в позаклітинному матриксі, що секретується раком.

 

КИСЛОТА N-АЦЕТЕЛНЕВРАМІНІКУ (СІАЛОВА КИСЛОТА) 131-48-6 Довідково

[1] Севері Е .; Витяжка DW; Томас Г.Х. (2007). «Утилізація сіалової кислоти бактеріальними збудниками». Мікробіологія. 153 (9): 2817–2822. doi: 10.1099 / mic.0.2007 / 009480-0. PMID 17768226

[2] Шауер Р. (2000). “Досягнення та проблеми дослідження сиалової кислоти”. Глікокондж. J. 17 (7–9): 485–499. doi: 10.1023 / A: 1011062223612. PMC 7087979. PMID 11421344

[3] Раканіелло, Вінсент (5 травня 2009 р.). “Приєднання вірусу грипу до клітин: роль різних сіалових кислот”. Вірусологічний блог. Процитовано 10 квітня 2019.

[4] Уоррен, Леонард; Фельзенфельд, Герберт (1962). “Біосинтез сиалових кислот” (PDF). Журнал біологічної хімії. 237 (5): 1421.

 

Популярні статті